Επίσημη εκδήλωση στο Παλαιό Χρηματιστήριο Αθηνών παρουσία διακεκριμένων εκπροσώπων της πολιτικής και επιχειρηματικής σκηνής πραγματοποίησε εχθές το βράδυ η Lavipharm, με την ευκαιρία της έγκρισης κυκλοφορίας στην αγορά των ΗΠΑ του διαδερμικού συστήματος χορήγησης φεντανύλης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA).



Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τους κι απηύθυναν χαιρετισμό οι κ.κ. Γιώργος Αλογοσκούφης, Υπουργός Οικονομίας και Οικονομικών, Δημήτρης Σιούφας, Υπουργός Ανάπτυξης, Θανάσης Γιαννόπουλος, Υφυπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Charles P. Ries, Πρέσβης των Η.Π.Α. στην Ελλάδα.

Ο κ. Γ. Αλογοσκούφης τόνισε την ιδιαίτερη επιτυχία της Lavipharm δίνοντας συγχαρητήρια σε όλους τους συντελεστές αυτής της προσπάθειας. Αναφέρθηκε επίσης στη σημασία της εξωστρέφειας των ελληνικών επιχειρήσεων και τις κυβερνητικές δράσεις που αναλαμβάνονται για την ενίσχυση της επιχειρηματικότητας και την εξασφάλιση καλύτερων χρηματοδοτικών εργαλείων για την ανάπτυξη των επιχειρήσεων.

Ο κ. Δ. Σιούφας ξεκίνησε την ομιλία του χαρακτηρίζοντας την επιτυχία της Lavipharm ”καινοτόμο φαρμακευτική παρέμβαση” και αναφέρθηκε στη ανάληψη πρωτοβουλιών για τη δημιουργία φιλικού περιβάλλοντος επενδύσεων που θα οδηγήσει στην παραγωγή καινοτόμων προϊόντων, καθιστώντας ξανά την Ελλάδα ανταγωνιστική. Τέλος, δεν παρέλειψε να σημειώσει τις ιδιαίτερα βελτιωμένες επιδόσεις της Ελλάδας στους δείκτες ανταγωνιστικότητας.

Ο κ. Θ. Γιαννόπουλος εξείρε τη σημαντική προσφορά της Lavipharm στην ανακούφιση και φροντίδα των ασθενών. Αναφερόμενος στα σημαντικά πλεονεκτήματα του νέου σκευάσματος, τόνισε την ανάγκη να εγκριθεί το συντομότερο δυνατόν και στη χώρα μας.

Τέλος, ο κ. C. Ries επικεντρώθηκε στη σημασία που έχει η επιχειρηματική αυτή επιτυχία, όχι μόνο για τη φαρμακευτική βιομηχανία αλλά και για την Ελλάδα γενικότερα, πιστεύοντας ότι το παράδειγμα της Lavipharm θα ακολουθήσουν και άλλες ελληνικές εταιρείες.

Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Lavipharm, κ. Θανάσης Λαβίδας, κατά τη διάρκεια της ομιλίας του, αναφέρθηκε στην ανάπτυξη του προϊόντος και στη σημασία της έγκρισης για τον Όμιλο σε διεθνές επίπεδο.

Αναφέρθηκε επίσης και στα στοιχεία που πρέπει να χαρακτηρίζουν τη σύγχρονη επιχείρηση, τονίζοντας: ”Η οικονομία της παγκοσμιοποίησης απαιτεί από κάθε επιχείρηση συνεχή προσπάθεια και εγρήγορση, όχι μόνο για να επιβιώσει απέναντι στον ανταγωνισμό αλλά και για να αξιοποιήσει τις νέες ευκαιρίες που παρουσιάζονται. Για τη Lavipharm, η ανάπτυξη στο νέο επιχειρηματικό περιβάλλον είναι ταυτισμένη με το όραμα, τη συνεχή επαγρύπνηση, την τόλμη και τη διαρκή αναζήτηση της ποιότητας και της καινοτομίας”.

Το διαδερμικό σύστημα φεντανύλης της Lavipharm είναι ένα μικρό σε επιφάνεια και λεπτό patch τελευταίας γενιάς, που επικολλάται εύκολα στην επιδερμίδα και ανακουφίζει αποτελεσματικά από τον ισχυρό και χρόνιο πόνο, όπως αυτόν του καρκίνου.

Η ανάπτυξη του προϊόντος ολοκληρώθηκε στο τέλος του 2003 και ο σχετικός φάκελος κατατέθηκε στο FDA τον Ιανουάριο 2004. Το προϊόν εγκρίθηκε τον Αύγουστο του 2006 και στις τέσσερις δοσολογικές μορφές χορήγησης, 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h. Παράλληλα, προχωρά η διαδικασία έγκρισής του στην Ευρώπη.