Η Gilead Sciences Inc. ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι σχεδιάζει να ξεκινήσει τη μελέτη φάσης 1 σχετικά με την εισπνεόμενη έκδοση του αντιιικού φαρμάκου Remdesivir τον Αύγουστο της τρέχουσας χρονιάς, όπως μεταδίδουν οι New York Times.
Πρόκειται για την «πιο εύκολη στη χορήγηση» έκδοση του φαρμάκου που έχει αποδειχθεί ότι βοηθά τους ασθενείς με κορωνοϊό.
Ως εισπνεόμενο φάρμακο, το remdesivir θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί εκτός των νοσοκομείων. Η Gilead πρόσθεσε ότι αναμένει να παράγει περισσότερες από δύο εκατομμύρια δόσεις remdesivir έως το τέλος του 2020.
Νωρίτερα αυτόν το μήνα, το Υπουργείο Ασφάλειας Τροφίμων και Φαρμάκων της Νότιας Κορέας (MFDS) ενέκρινε τη χρήση του Remdesivir ως θεραπείας για την Covid-19.